القاهرة – رندة رفعت
احتفلت هيئة الدواء المصرية والأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري وشركة «فيتابيوتكس مصر» بتخريج دفعة جديدة من دبلومة ممارسات التصنيع الجيد للأدوية (GMP Diploma 2026)، التي نجحت في تأهيل 105 متدربين، بينهم كوادر رقابية ومفتشون وطلاب بكليات الصيدلة، في إطار جهود تطوير منظومة الرقابة الدوائية وتعزيز القدرات الوطنية في صناعة المستحضرات الطبية وفق المعايير الدولية.
وتعكس المبادرة توجهًا نحو تعزيز التكامل بين الجهات الرقابية والمؤسسات الأكاديمية والقطاع الخاص، بما يدعم توطين صناعة الدواء، ويرفع كفاءة التفتيش والرقابة على عمليات التصنيع، ويعزز تنافسية المنتج الدوائي المصري في الأسواق الإقليمية والدولية.
إسماعيل عبد الغفار: بناء القدرات استثمار في مستقبل الصناعة الدوائية
وأكد الأستاذ الدكتور إسماعيل عبد الغفار فرج، رئيس الأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري، أن تأهيل الكوادر المتخصصة يمثل استثمارًا مباشرًا في مستقبل المنظومة الدوائية المصرية، مشددًا على أن ضمان جودة الدواء مسؤولية مشتركة ترتبط بصحة المواطنين وتعزيز الثقة في المنتجات الطبية.
وأشار إلى أن البرنامج يستند إلى خبرة الأكاديمية الممتدة لأكثر من 50 عامًا في التعليم والتدريب وبناء القدرات، معربًا عن تطلعه إلى توسيع التعاون مع هيئة الدواء المصرية من خلال برامج تخصصية تواكب التحول الرقمي وتوظيف تطبيقات الذكاء الاصطناعي في تطوير الأداء الرقابي والصناعي.
كما أشاد بالشراكة مع شركة «فيتابيوتكس مصر»، باعتبارها نموذجًا للتعاون بين المؤسسات التعليمية والقطاع الصناعي في نقل المعرفة وتطوير الكفاءات المتخصصة.
هيئة الدواء المصرية: 600 مليون جنيه استثمارات لتوسيع الإنتاج المحلي
من جانبه، أكد الأستاذ الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، أهمية الشراكة مع الأكاديمية العربية وشركة «فيتابيوتكس مصر» في دعم تطوير الصناعة الدوائية الوطنية، مشيرًا إلى أن الشركة ضخت استثمارات تقدر بنحو 600 مليون جنيه لتوسيع خطوط الإنتاج بمصنعها في برج العرب، بما أسهم في تصنيع 96% من مستحضراتها محليًا، وفقًا للبيانات المعلنة خلال الفعالية.
وأوضح الغمراوي أن مبيعات الشركة بلغت نحو 2.5 مليار جنيه خلال عام 2025، محققة نموًا بنسبة 68%، فيما سجلت مبيعات بقيمة مليار جنيه خلال النصف الأول من عام 2026.
وأشار إلى أن الدبلومة تضمنت 386 ساعة تدريبية، تناولت المتطلبات التنظيمية والمعايير الدولية ذات الصلة بممارسات التصنيع الجيد، بما يشمل معايير منظمة الصحة العالمية (WHO)، وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، والمجلس الدولي لتنسيق المتطلبات الفنية للمستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري (ICH)، إلى جانب تطبيقات الذكاء الاصطناعي وأساليب التفتيش المتقدم.
وأضاف أن البرنامج شمل تأهيل المشاركين للحصول على شهادة مدقق رئيسي لنظام إدارة الجودة وفق معيار ISO 9001:2026 واعتماد IRCA، بحسب ما ورد في تفاصيل الفعالية، فضلًا عن تدريب 44 طالبًا من كليات الصيدلة، بهدف تعزيز جاهزيتهم لمتطلبات سوق العمل في القطاع الدوائي.
فيتابيوتكس مصر: نقل الخبرات العالمية وتعزيز التصنيع المحلي
بدورها، أعربت الدكتورة ياسمين زايد، المدير التنفيذي لشركة «فيتابيوتكس مصر»، عن اعتزازها بالشراكة مع هيئة الدواء المصرية والأكاديمية العربية، مؤكدة أن الدبلومة تمثل نموذجًا للتعاون الهادف إلى نقل الخبرات الدولية وتطوير الكفاءات الوطنية، من خلال الاستعانة بمحاضرين وخبراء متخصصين من داخل مصر وخارجها.
وأوضحت أن البرنامج يأتي امتدادًا للتعاون الذي شهدته دبلومة عام 2024، والتي شملت تدريب 40 مفتشًا، مؤكدة التزام الشركة بمواصلة دعم برامج تأهيل الكوادر الرقابية وتعميق التصنيع المحلي، بما يسهم في تطوير الصناعة الدوائية ورفع كفاءتها.
الأكاديمية العربية: 105 متدربين وفق أحدث معايير التصنيع الدوائي
من جهته، أوضح الأستاذ الدكتور محمد عبد ربه، عميد معهد الإنتاجية والجودة بالأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري، أن الدبلومة نجحت في تأهيل 105 متدربين وفق أحدث المعايير الدولية للتصنيع الدوائي، من خلال منهج تدريبي يجمع بين المعرفة النظرية والتطبيق العملي.
وأكد أن البرنامج يستهدف تعزيز قدرات الكوادر الرقابية في مجالات الجودة والحوكمة وتطبيقات الذكاء الاصطناعي، بما يدعم كفاءة عمليات التفتيش والامتثال للمتطلبات التنظيمية، ويسهم في تعزيز مكانة المستحضرات الدوائية المصرية وقدرتها على المنافسة في الأسواق الخارجية.
تكريم الخريجين وتأكيد استمرار التعاون
واختُتمت الفعالية بتوزيع شهادات التخرج والاعتماد على المشاركين في مساري كبار المفتشين والمفتشين، إلى جانب الطلاب المتدربين، مع توجيه الشكر إلى القيادات والجهات الداعمة بالهيئة والأكاديمية والسفارة البريطانية.
وأكد المشاركون أهمية مواصلة هذه البرامج التدريبية وتوسيع نطاق التعاون بين الجهات الرقابية والمؤسسات التعليمية وشركات الأدوية، بما يدعم تطوير منظومة التصنيع الدوائي في مصر، ويرسخ الالتزام بمعايير الجودة والسلامة والفعالية، ويعزز قدرة الصناعة المحلية على تلبية احتياجات السوق والمنافسة دوليًا.
