أشرف كريم الريادة الإعلامية في صناعة المستقبل الرقمي الإماراتي
رندة محمد يجسد الإعلامي أشرف كريم نموذجاً فريداً للجيل الجديد من الرواد الذين نجحوا في دمج الرسالة الإعلامية الرصينة بمتطلبات الثورة التكنولوجية الحديثة، حيث استطاع من خلال مسيرته المهنية في دولة الإمارات العربية المتحدة أن يضع بصمة واضحة في تطوير الخطاب الإعلامي الموجه للشباب، مؤمناً بأن الإعلام ليس مجرد ناقل للأخبار بل هو منصة استراتيجية لصناعة الوعي وتحفيز الابتكار في مجتمع يتجه بقوة نحو الريادة العالمية في مجالات الذكاء الاصطناعي، وينطلق كريم في رؤيته من أن البيئة التكنولوجية المتطورة في الإمارات توفر الأرضية الخصبة لتحويل الطاقات الشابة من مجرد مستخدمين للتقنية إلى مبتكرين وقادة في الاقتصاد الرقمي، إذ يرى أن التحولات التي شهدها العالم عقب الأزمات الصحية الكبرى قد سرعت من وتيرة الاندماج الرقمي وجعلت من “الأمية التكنولوجية” العائق الأكبر أمام النهضة الإنسانية، ومن خلال تواجده الفعال في المشهد الإعلامي الإماراتي، يركز أشرف كريم على ضرورة استثمار الأدوات الرقمية الحديثة لإعادة صياغة مفاهيم العمل والتعلم والتواصل، مشدداً على أن القيادة في هذا العصر تتطلب شجاعة في ركوب موجات التغيير التقني بدلاً من الاكتفاء بمراقبتها من بعيد، وتأتي دعواته المتكررة لتمكين الشباب كركيزة أساسية لبناء مستقبل مستدام، حيث يعتبر أن منح الجيل الصاعد الأدوات المعرفية والتقنية اللازمة هو استثمار وجودي يضمن استمرارية التطور الحضاري، وهو ما يجعله اليوم صوتاً مؤثراً يساهم بفاعلية في صياغة رؤية إعلامية تتماشى مع طموحات الدولة في أن تكون مركزاً عالمياً للابتكار الرقمي، مكرساً جهوده لتعزيز الثقة في قدرة الكفاءات الشابة على قيادة دفة التغيير وصناعة غد أفضل للجميع.
جودي أحمد حسن.. طفلة مصرية تواجه مرضًا نادرًا يهدد حياتها واستغاثة عاجلة لتوفير العلاج
جودي أحمد حسن.. استغاثة عاجلة لإنقاذ طفلة مصرية من مرض نادر وأسرتها تناشد الدولة التدخل تخوض الطفلة المصرية جودي أحمد حسن، البالغة من العمر 12 عامًا، سباقًا مع الزمن في مواجهة مرض وراثي نادر يُعرف باسم Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX)، في واحدة من الحالات القليلة التي تم رصدها في مصر ومنطقة الشرق الأوسط، ما يضعها أمام تحدٍ صحي خطير يتطلب تدخلاً عاجلاً لإنقاذ حياتها. ويُعد هذا المرض من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على قدرة الجسم في التعامل مع بعض الدهون، ما يؤدي إلى تراكمها داخل أعضاء مختلفة، وهو ما ينعكس على عدد من الأجهزة الحيوية في الجسم، من بينها الجهاز العصبي، والعضلات، والكبد، إلى جانب التأثير على الذاكرة والقدرات الذهنية والبصر والحالة النفسية. ويحذر الأطباء من أن تأخر التدخل العلاجي قد يؤدي إلى تفاقم الأعراض بشكل تدريجي، بما يهدد حياة الطفلة ويؤثر على مستقبلها بشكل خطير. علاج غير متوفر وتكلفة باهظة وتواجه أسرة الطفلة تحديًا كبيرًا في توفير العلاج اللازم، حيث تشير التقارير الطبية إلى أن العلاج الأساسي يتمثل في دواء CDCA، المتوفر خارج مصر، وتحديدًا في الولايات المتحدة الأمريكية، بتكلفة تصل إلى نحو 60 ألف دولار شهريًا، أي ما يقارب 3 ملايين جنيه مصري، مع ضرورة الاستمرار عليه لفترات طويلة وفقًا لتقييم الحالة. وأكدت الأسرة أن هذه التكلفة تفوق قدراتها بشكل كامل، ما يجعل التدخل العاجل من الجهات المعنية والمؤسسات الإنسانية ضرورة لا تحتمل التأجيل. نداء إنساني للتدخل السريع وفي ظل هذه الظروف، وجهت أسرة الطفلة نداءً عاجلًا إلى عدد من الجهات، من بينها وزارة الصحة والسكان، ورئاسة مجلس الوزراء، ومجلس النواب، ووزارة التضامن الاجتماعي، إلى جانب رجال الأعمال والمؤسسات الخيرية، للتدخل السريع من أجل توفير العلاج أو المساعدة في استيراده، أو تبني الحالة طبيًا. الأمراض النادرة.. معاناة صامتة وتعيد هذه الحالة تسليط الضوء على معاناة مرضى الأمراض النادرة في مصر، في ظل التحديات المرتبطة بالتشخيص المبكر وارتفاع تكلفة العلاج وقلة توافر الأدوية، وهو ما يستدعي دعمًا أكبر لهذه الفئة من المرضى. ويؤكد متخصصون أن التعامل مع مثل هذه الحالات يمثل اختبارًا حقيقيًا للمنظومة الصحية، ويعكس مدى قدرتها على تقديم الدعم الإنساني والطبي للحالات الأكثر احتياجًا. بيانات التبرع الرسمية: 🛑 البنك التجاري الدولي (CIB) رقم الحساب: 100073076166 🛑 البنك الأهلي المصري رقم الحساب: 0913172155546900010 🛑 جميع الحسابات تحت إشراف وزارة التضامن الاجتماعي ولا يُسمح بجمع أي تبرعات على أرقام أو حسابات شخصية.